ＵＢＥと熊本大学発ベンチャーであるＧＡＬＴＳ Ｐｈａｒｍａは７月14日、ＵＢＥと熊本大学との共同研究にて有用性を見出したＵＤー０５１について、全世界における独占的ライセンスをＧＡＬＴＳが取得することで合意したことを発表した。ＵＤー０５１はＮｕｃｌｅａｒ ｆａｃｔｏｒ ｅｒｙｔｈｒｏｉｄ ２ーｒｅｌａｔｅｄ ｆａｃｔｏｒ ２とＫｅｌｃｈーｌｉｋｅ ＥＣＨーａｓｓｏｃｉａｔｅｄ ｐｒｏｔｅｉｎ １とのタンパク質ータンパク質相互作用の阻害剤であり、アルポート症候群及び腎疾患の治療に使用されることが期待されている。
アルポート症候群は、現在のところ有効な治療薬がなく、主に対症療法としてレニン・アンジオテンシン（ＲｅｎｉｎーＡｎｇｉｏｔｅｎｓｉｎ：ＲＡ）系阻害薬が使用される。しかし、多くの患者は末期腎不全に進行し、腎代替療法を受けることになる。近年、腎臓病の治療薬開発において、Ｎｒｆ２が酸化ストレスや炎症反応から細胞を守る転写因子であることから、新たな創薬ターゲット分子として注目されている。ＵＢＥと熊本大学との共同研究にて有用性を見出した新規化合物ＵＤー０５１はＮｒｆ２を顕著に活性化するものであり、アルポート症候群モデルマウスへの顕著な腎保護作用が確認された。特に、ＲＡ系阻害薬との併用により腎不全への進行が抑制され、アルポート症候群モデルマウスの生存期間を顕著に延長する結果が得られた（令和３～５年度ＡＭＥＤ事業「腎疾患実用化研究事業」で熊本大学・甲斐広文が研究代表者、ＵＢＥが研究分担者を務めた「日本発の特異的かつ可逆的Ｋｅａｐ１阻害薬開発に繋がる腎病態改善アプローチの探索」の研究成果の一部）。本研究成果は、国際的なオープンアクセスジャーナル「Ｌｉｆｅ Ｓｃｉｅｎｃｅ Ａｌｌｉａｎｃｅ」に受理され、６月17日に公表されている。ＵＤー０５１の薬理学的なインパクトを示す試験結果（糸球体濾過率、アルブミン酸化度、病理所見など）は、国際的に知られるようになり、今後の治療法開発における重要な知見となる。
ＵＤー０５１はＵＢＥの医薬研究所で新しく合成された低分子化合物であり、Ｎｒｆ２とＫｅａｐ１とのタンパク質ータンパク質相互作用阻害剤である。ｎＭオーダーの濃度でＮｒｆ２とその抑制因子であるＫｅａｐ１との相互作用を阻害しＮｒｆ２を活性化し、高い経口吸収率を示す。
本契約により、ＧＡＬＴＳはＵＤー０５１に関して、今後の開発、製造及び販売に関する全世界における独占的権利を獲得する。
