デンカ、４月１日販売開始　超悪玉コレステロールを測定

　デンカは３月29日、冠動脈性心疾患リスクマーカーであるｓｍａｌｌ　ｄｅｎｓｅ　ＬＤＬ―コレステロール（超悪玉コレステロール、ｓｄＬＤＬ―Ｃ）を測定する国内初の体外診断用医薬品「ｓＬＤＬ―ＥＸ『生研』」を、４月１日から販売開始すると発表した。

　同製品は冠動脈性心疾患発症リスク管理の補助を目的とした測定試薬で、汎用の自動分析装置と組み合わせて使用することで、約10分で人の血液中のｓｄＬＤＬ―Ｃ値を測定し、心筋梗塞や狭心症といった冠動脈性心疾患発症リスクを評価する。

　コレステロールは人の血液中に含まれる脂質の一種であり、血管内の余分なコレステロールは善玉（ＨＤＬ）と呼ばれる粒子によって肝臓に回収されている。一方、悪玉（ＬＤＬ）と呼ばれる粒子もコレステロールを運搬しているが、この量が増えすぎると、血管内に余剰なコレステロールが蓄積される。

　近年、悪玉コレステロールの中でも超悪玉コレステロール（ｓｄＬＤＬ―Ｃ）が特に動脈硬化を引き起こす原因になることが指摘されている他、メタボリックシンドローム、高血圧、糖尿病、動脈硬化の重症度等との関係を示す研究が多数あることから、人間ドックや健康診断などを通じてｓｄＬＤＬ―Ｃ値を測定する
ことには臨床的に重要な意義がある。

　同製品を通じて、測定における医療関係者の負担を軽減するだけでなく、日本における死因の第２位を占める心疾患の予防や医療費の抑制に寄与するとともに、人々のＱＯＬ向上にも貢献することができる。

　同社は今後もＳＤＧｓを羅針盤に、誰よりも上手にできる仕事で全ての人がより良く生きる世界をつくる、社会にとってかけがえのない企業を目指していくとしている。

ｓＬＤＬ―ＥＸ「生研」を販売開始